Malattie genetiche
Impariamo a conoscere meglio le malattie genetiche, ovvero tutte quelle patologie causate dalla mutazione dei geni o dalle alterazioni dei cromosomi.
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Ricerca, cuore, cura: l’impegno di AIRETT per la Sindrome di Rett
AIRETT è un’associazione che da più di trent’anni è impegnata a sostenere i bambini affetti da sindrome di Rett e le loro famiglie. Abbiamo parlato con loro delle attività dell’associazione e del centro, delle bambine “dagli occhi belli” e di speranza
di: Carolina RoselliniFare sport con la SMA è possibile
Lo sport non è solo sforzo fisico, ma anche strategia, tecnica e spirito di squadra. Chi è affetto da patologie come la SMA non deve rinunciarvi, anzi. Di questo e dei nuovi approcci terapeutici per affrontare questa malattia rara si è parlato durante il ciclo di incontri organizzati dall’Osservatorio malattie rare e dall’Associazione Famiglie SMA, tenutosi al Centro Congressi della Fondazione Santa Lucia a Roma
di: Carolina RoselliniUna nuova speranza per i bambini affetti da SMA. Per la prima volta in Italia la terapia genica somministrata a una neonata
La buona notizia arriva dopo un lungo iter di studi e approvazioni per la terapia genica e apre uno spiraglio verso il futuro per i bambini affetti da questa grave e rara malattia genetica.
di: Carolina RoselliniA un metro da te e la fibrosi cistica: intervista a Gianna Puppo Fornaro, presidente della Lega Italiana Fibrosi Cistica
Un film del 2019 racconta questa terribile malattia. Ne abbiamo parlato con la presidente della Lega italiana che da 40 anni rende migliore la vita delle persone che ne soffrono
di: Stefano CavalliZeroZero, Diavoli e malattia di Huntington: intervista a Barbara D’Alessio, Presidente e CEO della Lega Italiana Ricerca Huntington
Quella di Huntington è una malattia terribile che compare nelle serie ‘Diavoli’ e ‘ZeroZeroZero’: ne abbiamo parlato con la Presidente e CEO della Lega Italiana che se ne occupa
di: Stefano CavalliReagire all’alopecia areata facendo rete: intervista alla Dott.ssa Alessandra Sbarra di ASAA
Il 2% della popolazione ne soffre, molti giovani e bambini crescono con un'ulteriore sfida davanti a loro: l'alopecia areata. La Dottoressa Sbarra ci aiuta a capire qualcosa in più di questa malattia immunogenetica.
di: Elettra Bernacchini